Добавить работы Отмеченные0
Работа успешно отмечена.

Отмеченные работы

Просмотренные0

Просмотренные работы

Корзина0
Работа успешно добавлена в корзину.

Корзина

Регистрация

интернет библиотека
Atlants.lv библиотека
Особые предложения 2 Открыть
2,49 € В корзину
Добавить в список желаний
Хочешь дешевле?
Идентификатор:141674
 
Автор:
Оценка:
Опубликованно: 01.12.2008.
Язык: Латышский
Уровень: Университет
Литературный список: 6 единиц
Ссылки: Не использованы
Содержание
Nr. Название главы  Стр.
  Monogēnās slimības    3
  Autosomāli dominantās slimības    4
  Grūtības autosomāli dominanto slimību analizēšanā    4
  Hantingtona slimība    4
  Slimības molekulārie un fizioloģiskie mehānismi    4
  Klīniskā aina    5
  Diagnostika    5
  Autosomāli recesīvās slimības    6
  Cistiskā fibroze (mukoviscidoze)    6
  Slimības molekulārie un fizioloģiskie mehānismi    6
  Klīniskā aina    7
  Slimības ārstēšana    7
  Diagnostika    8
  Ar X-hromosomu saistītās slimības    9
  Dišena - muskuļu distrofija    9
  Slimības molekulārie un fizioloģiskie mehānismi    9
  Klīniskā aina    9
  Diagnostika    10
  Slimības ārstēšana    10
  Multifaktoriālās slimības    11
  Insulīnatkarīgais cukura diabēts (I tipa cukura diabēts)    11
  Slimības molekulārie un fizioloģiskie mehānismi    11
  Klīniskā aina    11
  Diagnostika    12
  Literatūras avoti    13
Фрагмент работы

Hantingtona slimība
Hantingtona slimība (horeja) ir viena no smagi progresējušām neirodeģeneratīvām iedzimtām slimībām. Slimības sastopamības biežums – 1 uz 10000 jaundzimušajiem. 1983. gadā gēns, kurš izsauc slimību tika pieskaitīts 4. hromosomai, bet bija vajadzīgi vēl 10 gadi, lai noteikt gēna precīzāko lokalizāciju un tā klonēšanu. Slimību aprakstīja D. Hantingtons 1872. gadā. Slimība var izpausties jebkurā vecumā – bērnībā vai pat pēc 70 gadiem, bet biežāk tā izpaužas 30 – 50 gadu vecumā
Slimības molekulārie un fizioloģiskie mehānismi
Slimību izraisošais gēns – HD ir lokalizēts 4 hromosomas īsa pleca 16.3. segmentā (4p16.3). Tas satur daudz CAG nukleotīdu atkārtojumus un kodē proteīnu gentingtinu, kas atrodas galvas smadzeņu dažādu nodalījumu neironos. CAG atkārtojumi noved pie poliglutamīna treka gentingtinā. Jo vairāk CAG atkārtojumu satur gēns, jo agrāk izpaužas slimība. Biežāk atkārtojumu skaits atrodas robežā 40 – 49 un neietekmē vecumu, kurā izpaužas slimība.
Gentingtins ir nepieciešams normālai šūnu attīstībai un izdzīvošanai. Apoptozes gadījumā gentingtins specifiski šķeļas ar proteināzēm. Šķelšanās ātrums būtiski pieaug poliglutamīna zonas klātbūtnes deļ, kas sekmē agrīno šūnu apoptozi novedot pie slimības.…

Коментарий автора
Загрузить больше похожих работ

Atlants

Выбери способ авторизации

Э-почта + пароль

Э-почта + пароль

Неправильный адрес э-почты или пароль!
Войти

Забыл пароль?

Draugiem.pase
Facebook

Не зарегистрировался?

Зарегистрируйся и получи бесплатно!

Для того, чтобы получить бесплатные материалы с сайта Atlants.lv, необходимо зарегистрироваться. Это просто и займет всего несколько секунд.

Если ты уже зарегистрировался, то просто и сможешь скачивать бесплатные материалы.

Отменить Регистрация