Добавить работы Отмеченные0
Работа успешно отмечена.

Отмеченные работы

Просмотренные0

Просмотренные работы

Корзина0
Работа успешно добавлена в корзину.

Корзина

Регистрация

интернет библиотека
Atlants.lv библиотека

Выгодно: цена со скидкой!

Обычная цена:
2,49
Экономия:
0,32 (13%)
Со скидкой*:
2,17
Купить
Добавить в список желаний
Идентификатор:563355
Автор:
Оценка:
Опубликованно: 08.04.2014.
Язык: Латышский
Уровень: Университет
Литературный список: 8 единиц
Ссылки: Использованы
Содержание
Nr. Название главы  Стр.
  Ievads    3
1.  Farmakovigilances jēdziens    5
2.  Farmakovigilances darbība un to dalībnieki    6
3.  Farmakovigilances signāls    8
3.1.  Ziņojumi par zāļu blakusparādībām    9
4.  Farmakovigilance Latvijā    11
  Secinājumi    13
  Izmantotās literatūras un avotu saraksts    14
  Pielikums    15
Фрагмент работы

Secinājumi
Pašreizējā ES farmakovigilances sistēma ir ļoti sarežģīta un tajā ir dublēšanās, kā arī vairākas neskaidrības. Tas ir īpaši tagad, kad jaunu veidu produkcijā, izmanto inovatīvas tehnoloģijas. Turklāt, globalizācijas farmācijas tirgus produkti, bieži nonāk dažādos pasaules tirgos, vienlaicīgi ar iedarbību uz lielu skaitu pacientu, kas rodas īsā laika periodā.
Mūsu sabiedrība mainās un ES pilsoņu vēlmes arī mainās. Ir nepieciešams nodrošināt, ka mūsu zāļu uzraudzības sistēma ir ne tikai liela, bet arī pārredzama un ir jāapsver dažādu ieinteresētu personu iesaistīšanās sistēmas pilnveidošanā, tostarp arī veselības aprūpes profesionāļus un pacientus.
Farmakovigilances primārā metode ir spontāna ziņošana, ar mērķi pastāvīgi un visos gadījumos nodrošināt mūsu medikamentu drošu lietošanu pacientiem un veselības aprūpes speciālistiem.
Farmakovigilances noteikumi ir vajadzīgi, lai aizsargātu sabiedrības veselību un novērstu, noteiktu un novērtētu Kopienas tirgū laisto zāļu blakusparādības, jo pilnīgs zāļu drošuma profils ir iegūstams tikai pēc to laišanas tirgū.
Lai veselības aprūpes speciālisti un pacienti varētu viegli atrast vissvarīgāko informāciju par zālēm, kuras tie izmanto, produkta apraksta kopsavilkumā un lietošanas pamācībā jābūt kodolīgam zāļu aprakstam un jābūt norādītam, kā samazināt risku līdz minimumam un vislielākā mērā panākt to vēlamo iedarbību.
Nevēlamās blakusparādības ir starp biežākajiem veselības traucējumiem.
Zāļu nevēlamās blakusparādības ir starp 10 izplatītākajiem nāves cēloņiem.
Daudzi hospitalizācijas gadījumi ir saistīti ar nevēlamajām blakusparādībām.
ES farmakovigilances sistēma balstās uz dalītu atbildības sadalījumu starp dalībvalstu kompetentajām iestādēm, Eiropas Zāļu aģentūras (EMEA) un Eiropas Komisiju;
Dalībvalstis ar zāļu drošumu saistītos jautājumus risina atšķirīgi un tāpēc ir kavēta zāļu brīva aprite.

Коментарий автора
Загрузить больше похожих работ

Отправить работу на э-почту

Твое имя:

Адрес э-почты, на которую отправить адрес работы:

Привет!
{Твое имя} советует Тебе посмотреть работу в интернет-библиотеке Atlants.lv на тему „Farmakovigilance”.

Адрес работы:
https://rus.atlants.lv/w/563355

Отправить

Э-почта отправлена.

Выбери способ авторизации

Э-почта + пароль

Э-почта + пароль

Неправильный адрес э-почты или пароль!
Войти

Забыл пароль?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Не зарегистрировался?

Зарегистрируйся и получи бесплатно!

Для того, чтобы получить бесплатные материалы с сайта Atlants.lv, необходимо зарегистрироваться. Это просто и займет всего несколько секунд.

Если ты уже зарегистрировался, то просто и сможешь скачивать бесплатные материалы.

Отменить Регистрация