Ģenētiskās mutācijas / Реферат / Биология / ID: 406266

5,49 € В корзину

Добавить в список желаний

В списке желаний

Хочешь дешевле?

Идентификатор:406266

Автор: Dmitrijs Kočemazovs (7)

Оценка:

Опубликованно: 15.04.2020.

Язык: Латышский

Уровень: Средняя школа

Литературный список: 15 единиц

Ссылки: Использованы

Рассмотреный период: 2016–2020 гг.

Увеличить просмотр

Содержание

Nr.	Название главы	Стр.
	IEVADS	5
1.	LITERATŪRAS APSKATS	6
1.1.	ĢENĒTIKA	6
1.3.	ĢENĒTISKO SLIMĪBU ĀRSTĒŠANA	8
1.4.	PLECU- IEGURŅA MUSKUĻU DISTROFIJA	8
2.	MATERIĀLI UN METODES	10
2.1.	MATERIĀLI	10
2.2.	METODES	11
3.	REZULTĀTI UN ANALĪZE	16
3.1.	VISU PACIENTU REZULTĀTU ANALĪZE.	16
3.2.	PACIENTI AR PLECU-IEGURŅA MUSKUĻU DISTROFIJU	16
3.3.	IEGŪTO REZULTĀTU SALĪDZINĀJUMS AR LITERATŪRAS DATIEM	19
4.	SECINĀJUMI	20
5.	LITERATŪRAS SARAKSTS	21
6.	PATEICĪBAS	22
	PIELIKUMI	23

Фрагмент работы

3.3.IEGŪTO REZULTĀTU SALĪDZINĀJUMS AR LITERATŪRAS DATIEM
No 55 pacientiem ar aizdomām par autosomāli recesīvo slimību, četriem cilvēkiem (7%) bija LGMD2I. Balstoties uz Brokingtona datiem, 15 no 17 pacientiem (88%) ar autosomāli recesīvo ģenētisko slimību simptomiem slimība būs LGMD2I. Ņēmot vērā šos datus var uzskatīt, ka Latvijā pacientiem ar LGMD2I slimību tā tiek konstatēta reti.

4. Secinājumi
1. No 55 pacientiem, kas vērsās pie ārsta ar LGMD2I simptomiem, četriem pacientiem (7%)tika konstatētasmutācijas FKRP gēnā.
2. Salīdzinot iegūtos rezultātus ar OMIM piedāvātiem datiem par LGMD2I slimības konstatēšanu pacientiem ar līdzīgiem simptomiem (vairāk par 80%), var secināt, ka Latvijā šī slimība nav izplatīta.
3. Sekvenēšanas rezultāti parādīja, ka pacientiem D5, D14, D167 un D209 ir LGMD2I slimība. D79, D97 pacientiem bija atrastas mutācijas, kuras neietekmē cilvēka veselību. Pacientiem D5 un D167 tika atrastas jaunas mutācijas.
…

Коментарий автора

Комплект работ:

ВЫГОДНО купить комплект ➞ экономия −7,48 €