Добавить работы Отмеченные0
Работа успешно отмечена.

Отмеченные работы

Просмотренные0

Просмотренные работы

Корзина0
Работа успешно добавлена в корзину.

Корзина

Регистрация

интернет библиотека
Atlants.lv библиотека
Особые предложения 2 Открыть
1,99 € В корзину
Добавить в список желаний
Хочешь дешевле?
Идентификатор:242410
 
Автор:
Оценка:
Опубликованно: 09.06.2006.
Язык: Латышский
Уровень: Университет
Литературный список: 3 единиц
Ссылки: Не использованы
Фрагмент работы

Hemofilija (haemophilia; gr.haima asins + philia nosliece, tieksme- asins recētspējas samazināšanās, viens no hemorāģiskās diatēzes veidiem. Hemofilija ir iedzimta slimība, ar ko slimo gandrīz tikai vīrieši. Slimību uz daļu savu dēlu pārnes slimu vīriešu meitas, kas pašas neslimo. Slimība izplatīta visā pasaulē.- vidēju uz 50 000 iedz. ir viens hemofilijas slimnieks. Hemofilijas pamatā ir iedzimts kāda recēšanas faktora trūkums vai nepietiekamība. Pēc nepietiekamā recēsanas faktora izšķir vairākas hemofilijas formas. Hemofilijas slimniekiem asins recēšana notiek ļoti lēni un nepilnīgi. Tas kļūst bīstami ne vien operācijas, bet arī niecīgas traumas gadījumā. Asiņošana visbiežāk rodas 1.gada beigās, kad bērns sāk staigāt un var iegūt traumas. Sevišķi bīstamas ir plēstas brūces (suņa kodumi, brūces pēc zobu raušanas). Hemofilijai raksturīgi arī lieli asainsizplūdumi muskuļos un locītavās, kuri ar laiku var radīt kustību traucējumus, un nieru un zarnu asiņošana. Slimības smagums atkarīgs no recēšanas faktora nepietiekamības pakāpes. Smaga un bieža asaiņošana rāda, ka asinīs ir mazāk par 5 % recēšanas faktora daudzuma. Tādā gadījumā asinis, kas ņemtas no vēnas, stobriņā nesarec pat 2 stundās (normāli sarec 8-10 minūtēs).
Hemofilija A (Antihemofīlā globulīna, VIII faktora trūkums), gan gonosomāli recesīva.
Hemofīlija B-( Christmas slimība, IX faktora, plazmas tromboplastīna komponenta trūkums), gonosomāli recesīva.
Hemofilija C (Rozentāla sindroms, XI faktora, plazmas trombplastīna antecedenta trūkums), autosomāli recesīva, heterozigotām izpausme vāja. Hagemena sindroms, XII faktora trūkums, autosomāli recesīvs, heterozigotām izpausme vāja. Stjuarta- Rauera slimība (X faktora trūkums), autosomāli recesīva, heterozigotām izpausme vāja.
Ārstēšana. Svarīgi izvairīties no traumām, izvēlēties piemērotu darbu. Ja nepieciešama operācija, slimniekam pirms tās vēnā ievada pietiekamu daudzumu vesela cilvēka asiņu. Tāpat ārstē slimniekus asaiņošanas gadījumā. Svaigu asiņu pārliešana bieži jāatkārto. Ārstēšanā izmanto arī preperātu irioprecipitātu.

Коментарий автора
Загрузить больше похожих работ

Atlants

Выбери способ авторизации

Э-почта + пароль

Э-почта + пароль

Неправильный адрес э-почты или пароль!
Войти

Забыл пароль?

Draugiem.pase
Facebook

Не зарегистрировался?

Зарегистрируйся и получи бесплатно!

Для того, чтобы получить бесплатные материалы с сайта Atlants.lv, необходимо зарегистрироваться. Это просто и займет всего несколько секунд.

Если ты уже зарегистрировался, то просто и сможешь скачивать бесплатные материалы.

Отменить Регистрация